Description
Composition
Sel de sodium de 1-6 poly (carboxymethylglucose sulfate) 0.1 mg/mL, chlorure de sodium 9 mg/mL, hydroxyde de sodium qs pH de 6.5 +/- 0.5, eau purifiée qsp. Un kit à usage unique est composé d’un flacon de solution stérile de CACIPLIQ20® et d’un blister contenant une compresse stérile et deux pinces stériles.
Traitement
CACIPLIQ20® est destiné à être appliqué deux fois par semaine (tous les 3 à 4 jours), idéalement lors du changement de pansement. Une utilisation plus fréquente peut réduire l’effet thérapeutique. Les résultats peuvent varier d’un patient à un autre, votre médecin peut adapter la durée du traitement en conséquence. Les résultats doivent normalement être visibles dans les 3 mois d’utilisation.
CACIPLIQ20® est un protecteur de matrice tissulaire de la famille des RGTA®(ReGeneraTing Agents), qui favorise la régénération naturelle de la peau.
Il est disponible sous 3 formes en kit : 2x 5mL flacons de CACIPLIQ20® et 2 sets de soin, pour 2 utilisations sur une plaie de taille comprise entre 35 cmt et 220 cmt.
Contre-Indications
Ne pas utiliser chez des patients ayant des antécédents d’allergies ou de réactions anaphylactiques à l’un des ingrédients ou aux héparinoÏdes.
Utilisateurs
CACIPLIQ20® est à appliquer de préférence sur une plaie nettoyée par débridement chirurgical par un professionnel de santé. CACIPLIQ20® est également efficace quand il est appliqué sur une plaie propre, sans exsudat, caillot de fibrine ou tissu nécrotique, par directement par le patient ou par leur soignant. CACIPLIQ20® est à utiliser sous la surveillance d’un professionnel de santé.
Conservation
Conserver dans un endroit sec entre 2°C et 25°C. Une exposition momentanée et occasionnelle à des températures plus élevées (moins de 40°C) ne porte pas préjudice à l’intégrité du produit. Ne pas utiliser après la date d’expiration indiquée sur la boite.
Avertissements
En l’absence de données cliniques, il est recommandé de ne pas utiliser CACIPLIQ20® chez la femme enceinte ou qui allaite, et chez les patients de moins de 18 ans. Risque d’étouffement – Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Les flacons de CACIPLIQ20® et les sets de soin ne contiennent pas de conservateurs et sont à usage unique. Le produit ne sera plus stérile en cas de réutilisation. Pour éviter la contamination, ne pas réutiliser ou tenter de stériliser à nouveau. Ne pas verser la solution directement sur la plaie. Ne pas injecter. Ne pas avaler (si tel est le cas, rincer la bouche avec de l’eau) ou utiliser de toute autre façon que celle prescrite (se référer aux instructions).
Respecter la dose prescrite : si CACIPLIQ20® est appliqué trop fréquemment, l’effet thérapeutique peut être réduit. Contrôler toute infection éventuelle et nettoyer la plaie avant traitement. Ne pas utiliser sur un tissu nécrotique. Ne pas utiliser sur des plaies très purulentes. Ne pas utiliser chez des patients ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’un des ingrédients ou aux héparinoïdes. Les personnes sensibles aux héparinoïdes peuvent avoir des réactions locales (rougeur, gonflement local, douleur, etc), qui ne devraient pas affecter le processus de guérison. Si les symptômes persistent, ou empirent, arrêter l’utilisation et demander conseil à votre médecin.
CACIPLIQ20® n’est pas indiqué pour les patients éligibles à une chirurgie de revascularisation. CACIPLIQ20® n’est pas indiqué pour les patients utilisant une botte de décharge non amovible pour traiter les ulcères de pied diabétique. D’après les études de réactivité chimique et la littérature, CACIPLIQ20® ne devrait pas être utilisé en association avec :
– Des antibiotiques locaux de la famille des aminoglycosides (gentamicine, néomycine, etc.).
– Des solutions contenant des sels d’argent, de l’iode, du cuivre, de l’or ou des produits à base de polycations comme les désinfectants contenant de l’ammonium quaternaire (ex : le chlorure de benzalkonium) en effet, ces ions peuvent inhiber la molécule.
